Răspuns :
1. Nitrarea benzenului cu HNO3 diluat(15-20%), cand rezulta o-nitrobenzen, care, cu alta molecula de HNO3, formeaza 2,4-dinitrobenzen. Prin reducerea acestuia in prezenta de 3Fe si 6HCl, rezulta fenilendiamina (este vorba de reducerea nitroderivatilor)
2. Prin trimerizarea acetilenei la 600-800 grade rezulta benzen. Prin alchilarea benzenului cu CH3Cl in prezenta de AlCl3 rezulta toluenul. Prin nitrarea toluenului cu HNO3 diluat, rezulta p-nitrotoluen. Prin reducerea acestuia in prezenta de 3Fe + 6HCl rezulta p-toluidina(p-aminotoluen). Prin acilarea p-toluidinei rezulta acetil p-toluidina, iar prin oxidarea acesteia rezulta acid p-acetilaminobenzoic care, cu H2O(- H3C-COOH) formeaza vitamina H(acid p-aminobenzoic)
2. Prin trimerizarea acetilenei la 600-800 grade rezulta benzen. Prin alchilarea benzenului cu CH3Cl in prezenta de AlCl3 rezulta toluenul. Prin nitrarea toluenului cu HNO3 diluat, rezulta p-nitrotoluen. Prin reducerea acestuia in prezenta de 3Fe + 6HCl rezulta p-toluidina(p-aminotoluen). Prin acilarea p-toluidinei rezulta acetil p-toluidina, iar prin oxidarea acesteia rezulta acid p-acetilaminobenzoic care, cu H2O(- H3C-COOH) formeaza vitamina H(acid p-aminobenzoic)
Vă mulțumim că ați vizitat platforma noastră dedicată Chimie. Sperăm că informațiile oferite v-au fost utile. Dacă aveți întrebări sau aveți nevoie de asistență suplimentară, nu ezitați să ne contactați. Așteptăm cu nerăbdare să vă revedem și nu uitați să ne salvați în lista de favorite!